Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bracco imaging deutschland gmbh (8000732) - gadoteridol - injektionslösung - gadoteridol (26498) 279,3 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bracco imaging deutschland gmbh (8000732) - iopamidol - injektions-/infusionslösung - iopamidol (21518) 612,4 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bracco imaging deutschland gmbh (8000732) - iopamidol - injektionslösung - iopamidol (21518) 510,3 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bracco imaging deutschland gmbh (8000732) - iopamidol - injektions-/infusionslösung - iopamidol (21518) 755,2 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bracco imaging deutschland gmbh (8000732) - gadobenat-dimeglumin - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; gadobenat-dimeglumin (26512) 529 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bracco imaging deutschland gmbh (8000732) - gadobenat-dimeglumin - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; gadobenat-dimeglumin (26512) 529 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bracco international b.v. - schwefelhexafluorid - ultrasonography; echocardiography - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. sonovue ist für die verwendung mit ultraschall-bildgebung zu verbessern, die echogenicity von blut oder flüssigkeit in den harnwege, die ergebnisse in einem verbesserten signal-rausch-verhältnis. sonovue sollte nur verwendet werden bei patienten, bei denen eine untersuchung ohne kontrastverstärkung ist nicht schlüssig. echocardiographysonovue ist ein transpulmonary-echokardiographie-kontrastmittel zur verwendung bei erwachsenen patienten mit verdacht auf oder etablierten herz-kreislauf-erkrankungen zu bieten opazifizierung der herzkammern und verbesserung der linksventrikulären endocardial border abgrenzung. doppler der macrovasculaturesonovue erhöht die genauigkeit bei der erkennung oder den ausschluss von abnormalitäten in zerebralen arterien und der extrakraniellen carotis oder peripheren arterien bei erwachsenen patienten durch die verbesserung der doppler-signal-rausch-verhältnis. sonovue erhöht die qualität des doppler-bildes und die dauer der klinisch nützlich, signal enhancement in der pfortader bewertung bei erwachsenen patienten. doppler der microvasculaturesonovue verbessert die darstellung der vaskularisierung von leber-und brust-verletzungen während der doppler-sonographie bei erwachsenen patienten führt zu spezifischeren charakterisierung der läsion. sonographie der harn-ausscheidungs-tractsonovue ist indiziert für die anwendung bei ultraschall in der ausscheidungsorgane darm-trakt pädiatrischen patienten, vom neugeborenen bis zum 18 jährigen zu erkennen, vesicoureteral reflux. für die einschränkung in der interpretation eines negativen urosonography.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - hunde - für hunde mit oder gefährdet von gemischten internen und externen parasitären befall. das tierarzneimittel ist ausschließlich dann indiziert, wenn gegen zecken oder flöhe und gastrointestinale nematoden ist indiziert zur gleichen zeit. das tierarzneimittel bietet auch die gleichzeitige wirksamkeit zur vorbeugung von herzwurm-erkrankung und angiostrongylosis. ectoparasitesfor der behandlung von zecken-befall. das tierarzneimittel hat sofortige und anhaltende zecken töten aktivität für 5 wochen gegen ixodes hexagonus, ixodes ricinus und rhipicephalus sanguineus und für 4 wochen gegen dermacentor reticulatus;für die behandlung von floh-befall (ctenocephalides felis und ctenocephalides canis). das tierarzneimittel hat sofortige und anhaltende floh-tötung-aktivität gegen neuen befall für 5 wochen;das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie zur kontrolle der floh-allergie-dermatitis (fad). magen-darm-nematodesfor die behandlung von magen-darm-spulwurm und hakenwurm-infektionen:toxocara canis unreifen erwachsenen (l5) und adulte;ancylostoma caninum l4-larven, unreife erwachsene (l5) und adulte;toxascaris leonina erwachsene;uncinaria stenocephala erwachsene. andere nematodesfor die vorbeugung von herzwurm-erkrankung (dirofilaria immitis);für die prävention von angiostrongylosis durch die verringerung der grad der infektion mit unreifen adulten (l5) stadien von angiostrongylus vasorum.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoklonische epilepsie, juvenil - antiepileptika, - stiripentol wird deren anfälle nicht ausreichend sind für den einsatz in verbindung mit clobazam und valproat als zusatztherapie therapie des refraktären generalisierten stärkungsmittel-klonischen anfälle bei patienten mit schwere myoklonische epilepsie im kleinkindalter (smei, dravet syndrom) gesteuert mit clobazam und valproat.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptika, - epidyolex ist indiziert für den einsatz als zusatztherapie von anfällen verbunden mit lennox-gastaut-syndrom (lgs) oder dravet-syndrom (ds), in verbindung mit clobazam, für patienten, die 2 jahre und älter.